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目录
1拼音2英文参考3草乌甲素药典标准3.1品名3.1.1中文名3.1.2汉语拼音3.1.3英文名3.2结构式3.3分子式与分子量3.4来源(名称)、含量(效价)3.5性状3.5.1熔点3.6鉴别3.7检查3.7.1其他生物堿3.7.2残留溶剂3.7.2.1甲醇、三氯甲烷与苯3.7.3干燥失重3.8含量测定3.8.1色谱条件与系统适用性试验3.8.2测定法3.9类别3.10贮藏3.11制剂3.12版本4草乌甲素说明书4.1药品名称4.2英文名称4.3草乌甲素的别名4.4分类4.5剂型4.6草乌甲素的适应证4.7草乌甲素的禁忌证4.8注意事项4.9草乌甲素的不良反应4.10草乌甲素的用法用量1拼音
cǎo wū jiǎ sù
2英文参考
bulleyaconitine A
bulleyacinitine A[湘雅医学专业词典]
3草乌甲素药典标准
3.1品名
3.1.1中文名
草乌甲素
3.1.2汉语拼音
Caowujiasu
3.1.3英文名
Bulleyaconitine A
3.2结构式
3.3分子式与分子量
C35H49NO10 643.77
3.4来源(名称)、含量(效价)
本品为(1α,6α,14α,16β)四氢8,13,14三醇20乙基1,6,16三甲氧基4甲氧甲基8乙酰氧基14(4'对甲氧基苯甲酯)乌头烷。按干燥品计算,含C35H49NO10不得少于97.0%。
3.5性状
本品为白色结晶或结晶性粉末。
本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀盐酸或稀硫酸中极易溶解。
3.5.1熔点
本品的熔点为160~165℃(2010年版药典二部附录Ⅵ C)。
3.6鉴别
(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(2010年版药典二部附录Ⅳ C)。
3.7检查
3.7.1其他生物堿
取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相稀释制成每1ml中含4μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(2.0%)。
3.7.2残留溶剂
3.7.2.1甲醇、三氯甲烷与苯
取本品适量,精密称定,加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,作为供试品溶液;精密称取甲醇、三氯甲烷、苯适量,加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含300μg、6μg、0.2μg的混合溶液,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml置顶空瓶中,照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅶ P第二法)试验。采用二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;程序升温;初温50℃维持2分钟,以每分钟10℃的速率升温至70℃,维持3分钟,再以每分钟20℃的速率升温至200℃,维持3分钟;检测器温度为280℃,气化室温度为220℃,顶空进样,顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间10分钟,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,均应符合规定。
3.7.3干燥失重
取本品,置五氧化二磷干燥器中,在60℃减压干燥24小时,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
3.8含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
3.8.1色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH值至3.1±0.1)-乙腈(60;40)为流动相;检测波长为260nm。理论板数按草乌甲素峰计算不低于3000。
3.8.2测定法
取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取草乌甲素对照品约20mg,精密称定,同法操作。按外标法以峰面积计算,即得。
3.9类别
镇痛药。
3.10贮藏
避光,阴凉干燥处保存。
3.11制剂
(1)草乌甲素口服溶液 (2)草乌甲素片
3.12版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4草乌甲素说明书
4.1药品名称
草乌甲素
4.2英文名称
Bulleyaconitine A
4.3草乌甲素的别名
滇西嘟拉堿甲 ;必可泰
4.4分类
神经系统药物 > 解热镇痛药 > 其他
4.5剂型
0.4mg。
针剂:0.2mg/2ml。
4.6草乌甲素的适应证
用于治疗癌症晚期疼痛,风湿性关节炎及类风湿性关节炎、慢性劳损性腰背痛(腰肌劳损)、肩关节周围炎(肩周炎)、肩臂痛、落枕、骨关节炎、良性关节痛、四肢扭伤、挫伤、坐骨神经痛、肌纤维炎及肋软骨炎、带状疱疹、感冒头痛、牙痛等。
4.7草乌甲素的禁忌证
心脏病患者、对草乌甲素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。
4.8注意事项
中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。出现不良反应时,可用静脉注射葡萄糖加维生素C,也可注射阿托品,并应减量和停用,反应极重者,可按乌头中毒处理,并停药。 严格掌握用量,每日不得超过2次。
4.9草乌甲素的不良反应
极少数患者用药后可出现短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸荨麻疹等。 但可自行消失。
4.10草乌甲素的用法用量
1.常用量,口服一次0.4mg,一日2~3次。两次用药间隔时间不宜少于6h。
2.肌注:每次0.2mg,每日2次。儿童及年老体弱者酌减或遵医嘱。肌注后可有局部疼痛,可在注射时加等量苯甲醇,以减轻疼痛。
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